Совет Федерации одобрил закон о расширении федерального перечня редких заболеваний, лечение которых осуществляется Минздравом России за счёт бюджетных средств.

Совфед одобрил закон о расширении перечня редких заболеваний

Как уточняет Интерфакс, закон предусматривает включение в федеральный перечень двух редких заболеваний — апластической анемии неуточнённой и наследственного дефицита факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта — Прауэра).

По данным 2019 года, от этих заболеваний страдают 1518 россиян, включая 255 детей.

Согласно новому закону, из федерального бюджета на централизованную закупку лекарств для данной категории граждан будет ежегодно выделяться около 2 млрд рублей.

До этого препараты закупались региональными субъектами здравоохранения.

Проект данного закона был внесён на рассмотрение в Госдуму в конце ноября.

По мнению авторов инициативы, закон позволит также снизить финансовую нагрузку на регионы по обеспечению лекарствами граждан, страдающих редкими заболеваниями.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here